在济宁做二类医疗器械产品销售需要什么资质?办理二类医疗器械备案需要什么资料?下面山东众米财税集团小编为大家分享：

　　✅一类医疗器械属于一般经营项目，注册营业执照就可以销售。

　　能卖的产品就是相对风险较低的产品，比如一次性卫生巾、尿布、棉签、纱布，还有听诊器、血压计、温度计这种器材，还有医用轮椅、助行器。

　　✅二类医疗器械也属于一般经营项目，但是需要备案。备案材料需要企业负责人和质量负责人的简历、学历材料，还要下场地检查。

　　二类能卖一些小型设备，比如X射线机、B超设备、心电图机、监护仪，还有触及皮肤的产品比如手术刀、缝合线、口罩等。

　　✅三类医疗器械

　　属于许可项目，需要办理医疗器械许可证。要求就更严格，对场地面积有要求，对专业人员资质有要求，还有医疗器械产品的质量管理体系，使用医疗器械GSP软件。

　　三类可以卖血液分析仪、免疫分析仪、超声波治疗仪、康复计算机等大型设备。

　　第二类医疗器械经营备案申请流程

　　营业执照经营范围不包括第二类医疗器械，先去工商变更营业执照，增加经营范围，再申请办理第二类医疗器械经营备案凭证。

　　办理程序:

　　一:申请人在市食品药品监督管理局网站上办事服务中网上办事大厅填报申请事项内容。

　　二:网上预审通过后申请人向市政府政务中心市食品药品监管局窗口提交申请资料，材料齐全、符合法定形式的，予以受理;申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场一次性告知申请人需要补正的全部材料并出具书面凭证，未履行告知义务的，自收到申请材料之日起即为受理。

　　三:申请人向市政府政务中心市食品药品监管局窗口提交《第二类医疗器械经营备案表》，并附相关申请材料(申请表不得手工填写)。

　　四:经市食品药品监管局窗口审核，作出是否当场备案决定。

　　申请材料:

　　1、第二类医疗器械经营备案表(一式贰份，不得手工填写);

　　2、营业执照副本复印件(核对原件);

　　3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份复印件、学历或者职称复印件，另附企业人员花名册;

　　4、企业组织机构与部门设置说明;

　　5、经营范围、经营方式说明;

　　6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权文件或者租赁协议复印件;

　　7、经营设施、设备目录;

　　8、企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

　　9、经办人授权证明;

　　10、对所提交资料真实性的声明。

　　注:办理第二类医疗器械经营备案企业已经取得第三类医疗器械经营许可证的，在办理医疗器械经营许可时已经提交的资料，在办理备

　　备案时无需再提交，可简化提交备案申请表、营业执照和医疗器械经营许可证的复印件、授权证明、资料真实性声明等材料。