在济宁申请第一类医疗器械产品备案应当提交哪些材料?根据国家药监局《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》(2022年第62号)附件1《第一类医疗器械备案资料要求及说明》，申请第一类医疗器械产品备案应当提交以下材料：

　　(一)第一类医疗器械备案表

　　(二)关联文件

　　(三)产品技术要求

　　(四)产品检验报告

　　(五)产品说明书及最小销售单元标签设计样稿

　　(六)生产制造信息

　　(七)符合性声明

　　变更第一类医疗器械产品备案应当提交以下材料：

　　(一)变化情况说明及相关关联文件

　　(二)关联文件

　　(三)符合性声明

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