在济宁投放医疗器械广告，需要先完成医疗器械广告审查审批，广告主要分为图文、视频、音频三类，不同形式提交材料、审核要求各有区别，细节把控不到位很容易审核驳回。

　　图文是医疗器械广告里最常用的形式，申报时需要提交清晰的广告样图以及配套文字说明。图片画面清晰，排版规范;广告文字内容严谨，如实表述产品信息，不得含有夸大功效、保证疗效等违规宣传话术，内容和医疗器械注册证载明信息保持一致。

　　视频类医疗器械广告，时长一般控制在 60 秒以内。视频画面清晰稳定，字幕和旁白内容同步对应，同时必须提交完整广告脚本，脚本需要标注时间轴，写明每一时间段对应的画面内容、字幕、旁白台词，方便监管部门核验内容。

　　音频广告同样需要配套完整脚本，标注时间节点与旁白文稿，提交的音频文件音质清晰，无杂音，宣传内容客观真实，不做虚假诱导性描述。

　　医疗器械广告审查审核标准严格，所有广告内容必须和产品注册资料、说明书内容相符，禁止虚假、夸大宣传。很多企业因为脚本不规范、画面文案存在违规表述，反复补正材料，拉长办理周期。办理前建议提前核对材料清单，规避常见驳回点。

　　医疗器械广告审批属于前置审查，取得广告审查表之后才可以对外发布广告。山东众米财税集团，可为济宁企业提供医疗器械广告审批相关咨询协助，帮您规范准备申报材料，高效完成广告审查办理。